Disorder of galactose metabolism
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450614264
                            
 030 450514950
                            
                                
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- Spezialambulanz für endokrine Tumore
 - Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
 - Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
 - Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
 
- Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
 - MODY
 - Phenylketonuria
 - Adrenogenital syndrome
 - MELAS
 - Leigh syndrome
 - Prolactinoma
 - Multiple endocrine neoplasia
 - Acute adrenal insufficiency
 - Alkaptonuria
 - Cushing syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Rare thyroid tumor
 - Disorder of galactose metabolism
 - Hypocalcemic rickets
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Glucose-galactose malabsorption
 - Disorder of galactose metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Hereditary fructose intolerance
 - Glycogen storage disease
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Disorder of ketolysis
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of fructose metabolism
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Primary ciliary dyskinesia
 - Disorder of lipid metabolism
 - Respiratory malformation
 - Rare epilepsy
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Nephronophthisis
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease